Dacă înțelegeți ce se întâmplă în testarea sindromului Down, veți simți mult mai fericit cu decizia de a avea sau nu acest lucru.
Sindromul Down - este o condiție pe care o recunoaștem cu toții și vă face să credeți că "aș putea eu". Dar, în timp ce există teste disponibile pentru a afla la începutul sarcinii, decizia de a trece prin ea este a ta.
Sindromul Down este o boală genetică care are ca rezultat un anumit nivel de dizabilitate în învățare și o serie de caracteristici fizice. Sigur că-ți vei iubi copilul cu sindromul Down, dar va avea un impact mai mare asupra vieții tale decât să ai un copil fără condiție, deoarece copilul lui Down va fi mai dependent de tine de mult timp.
Ce te face să ai șanse mari să ai un copil cu sindromul Down?
O medie a unu din 1000 bebeluși se nasc cu această afecțiune. Cele mai multe cazuri de copii nascuti cu sindromul Down sunt sporadici, cu toate acestea, exista un risc crescut in cazul in care o femeie are deja un copil cu sindromul, spune Teresa Walsh, o moasa educator de nastere la Spitalul Portland, Londra. "De asemenea, riscul crește odată cu creșterea vârstei."
Șansele copiilor care suferă de sindromul Down cresc odată cu vârsta.
La vârsta de 20 de ani, șansele ca bebelușul tău să aibă sindromul Down să fie unul din 1500, la 25 de șanse se spunea că crește la 1 în 1250, la 30 este unul la 1000, la 35 este unul la 400, la 40 este unul din 100, iar la 45 șansele tale au crescut la unul din 30.
Cum îți dau riscul de sindrom Down?
Toate femeile însărcinate trebuie să primească testul de screening care estimează șansa copilului dumneavoastră de a avea sindromul Down. Indiferent de vârsta dvs., acest test trebuie oferit la începutul sarcinii.
Care sunt riscurile de a avea testele sindromului Down?
Există un risc mic de complicații cu teste de diagnosticare, inclusiv avort spontan. Testele de screening nu cresc riscul de avort spontan. Moașa sau medicul dumneavoastră vor vorbi despre riscurile crescute de la efectuarea testelor.
Ce este implicat în testul de screening pentru sindromul Down?
Testul de screening folosit pentru sindromul Down este cunoscut sub numele de "test combinat". Prima parte este un test de sânge pentru a verifica nivelurile anumitor proteine și hormoni.
Un tip special de scanare cu ultrasunete, cunoscut sub numele de transluciditate nuchală, este a doua parte a testului combinat. Aceasta măsoară buzunarul fluidului din spatele gâtului copilului. Bebelușii cu sindrom Down au de obicei mai mult lichid în gât decât ceea ce este considerat normal.
Dacă șansa dvs. de a purta un copil cu sindromul Down se constată că este în jur de una din 150, va fi cel mai probabil solicitat să aveți un test de diagnosticare.
Ce este un test de diagnosticare?
Există două moduri în care puteți avea un test de diagnosticare a sindromului Down în timpul sarcinii.
Prima opțiune este prelevarea de vii (Chorionic Villus Sampling - CVS), care implică administrarea unui mic eșantion de placentă și poate fi efectuată după ce ați ajuns la 10 săptămâni de sarcină. Eșantionul este luat fie prin trecerea unui ac subțire prin peretele abdomenului, fie prin trecerea unui tub mic prin vagin și gâtul uterului.
Testele de laborator vă vor spune cu o certitudine de aproape 100% dacă copilul dvs. are sau nu copilul.
Celălalt test de diagnostic pe care îl aveți este amniocenteza, care implică administrarea unui mic eșantion de lichid amniotic și care se efectuează, de obicei, după săptămâna 15 de sarcină și poate fi efectuată până în săptămâna 22.
Ca CVS, eșantionul de lichid amniotic este luat prin trecerea unui ac prin burtă și uter. Proba este extrasă printr-o seringă. Alegerea testului Down este la discreția dvs. și există o mulțime de sprijin din partea echipei dvs. medicale, pentru a vă ajuta să răspundeți la toate întrebările și pentru a lua decizia corectă pentru dvs.
Un nou test de sânge pentru sindromul Down a fost aprobat de Comitetul național de screening. Femeilor li se va oferi acum noul test de sânge prenatal neinvaziv în locul amniocentezei normale.
